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创新药是中美科技竞争新战场下载方式:

①通过浏览器下载

打开“创新药是中美科技竞争新战场”手机浏览器（例如百度浏览器）。在搜索框中输入您想要下载的应用的全名，点击下载链接【m.mobile.m.gwdxa.com】网址，下载完成后点击“允许安装”。

②使用自带的软件商店

打开“创新药是中美科技竞争新战场”的手机自带的“软件商店”（也叫应用商店）。在推荐中选择您想要下载的软件，或者使用搜索功能找到您需要的应用。点击“安装”即 可开始下载和安装。

③使用下载资源

有时您可以从“”其他人那里获取已经下载好的应用资源。使用类似百度网盘的工具下载资源。下载完成后，进行安全扫描以确保没有携带不 安全病毒，然后点击安装。

创新药是中美科技竞争新战场安装步骤:

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🌰🦘🏂第五步：🦘启动软件：安装完成后，通常会在桌面或开始菜单创建软件快捷方式，点击即可启动使用创新药是中美科技竞争新战场软件。

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比我们好不了多少，将此次罪责全部推到赫连家，而后联合各家讨伐赫连

> 厂商新闻《创新药是中美科技竞争新战场》特朗普继续对日本施压：日本需要开放市场 时间：2025-12-04 22:33

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王俊南：创新药是中美科技竞争新战场

中美创新药竞争深嵌于地缘政治中，正重塑全球生物科技格局，并伴随激烈竞争的风险。未来可能呈现两种场景。

人工智能有望助力成为制药过程的得力助手。图为中国晶泰科技打造的全球最大生物医药机器人自动化工站集群，也是当下AI赋能生物医药的一个缩影。（中新社）

生物科技正日益成为大国博弈焦点。中国在2015年提出“健康中国”战略，旨在2030年前将创新药打造为自主创新的关键领域；美国视此为对它科技主导地位乃至国家安全的挑战。

创新药是拥有自主知识产权，并在治疗机制、化学结构或疗效方面具有显著突破的药物。它与市场上已有的药物相比，在疗效、安全性或给药方式上具备明确优势。冠病mRNA疫苗就是一种典型的创新药。简言之，创新药是具有独立品牌、以生物技术为基础制造（生物制造）的原创产品，而非“山寨”仿制品。

创新药的核心特点包括，研发周期长：通常超过10年，涵盖药物发现至临床试验。投入成本高：需数亿至数十亿美元。失败风险高：绝大多数候选药物无法上市。专利保护与高定价：为回收成本，上市后定价通常较高。

因此，创新药能够满足大量医疗需求，为患者提供更优治疗方案，并成为衡量国家科技与医疗实力的关键指标。

创新药研发能力已成为衡量一国科技的核心指标。美国凭借深厚的基础科研、成熟的风险投资体系及食品药品监督管理局（FDA）的全球公信力，长期稳居霸主地位。然而，近10年来，中国在政策与资本的双重驱动下，生物制造产业迅猛发展，正快速挑战美国的领先地位。中美在这方面的竞争已超越市场之争，升级为关键技术、人才争夺和全球医疗战略的全面博弈。有观点认为，下一轮中美较量将聚焦于此。双方在肿瘤、免疫、基因与细胞治疗等前沿领域的互鉴与角力，将深刻影响全球医药创新格局。

美国的创新药竞争力

美国的优势植根于“科研—资本—监管”三位一体的成熟生态。

一、基础科研领导力与高效转化：1887年成立的美国国立卫生研究院（NIH）是全球最大的生命科学研究资助机构，每年数百亿美元的资助，驱动大量从0到1的原始创新。同时，顶尖大学和医疗中心（如哈佛、斯坦福、麻省理工等）的技术转移办公室，有效推动实验室专利商业化，催生大量生物科技初创企业。

二、风险资本与人才虹吸效应：聚集于硅谷和波士顿的专业风险投资群不仅提供资金，更贡献研发策略与产业网络。它们的高风险承受能力，助力颠覆性技术发展，并持续吸引全球顶尖人才，形成密集的创新网络。

三、FDA的监管与信誉：FDA的审评标准被视作全球药物标准的质量守门员。获得它批准相当于取得全球市场通行证，赋予药品极高信誉与定价能力，吸引全球资本投入。

中国的创新药竞争力

中国的崛起是国家意志、庞大市场与监管改革共同作用的结果。

一、国家战略与政策激励：自2015年起，创新药被提升至国家战略高度。药监局改革审评流程，大幅提速新药上市。医疗保险目录调整则为创新药释放支付能力，并加入国际人用药品注册技术协调会，与国际标准接轨。

二、临床试验资源与速度：14亿人口为患者招募提供独特优势，使临床试验能更快完成。本土合同研究组织的共同开发，进一步降低成本、提升效率，从早期快速跟进逐步向高品质迈进。

三、全链条成本控制：除了上述优势，“企业、医院与研发机构”紧密合作的新模式，也加速走向临床的进程，助力生物制造环节以更低价格开发同类药物。

四、科研人才积累：根据2024年自然指数，中国在生命科学领域虽仍落后于美国，但正快速接近欧洲水平。大量海归人才以及在细胞治疗（CAR-T）、基因编辑等领域的聚焦，使中国具备弯道超车的潜力。

中美创新药面临的挑战

美国：研发成本高昂导致药价争议（如《降低通货膨胀法案》），可能影响创新积极性。供应链上对中国原料药的依赖构成挑战。此外，专利悬崖迫使许多公司通过与中国企业合作（如辉瑞、礼来等今年签署近900亿美元协议）来充实研发管线。

中国：产业面临内卷—资本扎堆少数热门靶点，导致同质化竞争与价格战。同时，中国药企尚未在国际市场建立起与FDA批准药物同等的品牌公信力与高定价能力。

对中国而言，并非要在所有方面都复制或超越美国，更明智的路径是差异化竞争：生物本身具有多样性，蜕变能力很强，在演化过程中适者生存是永恒的常态。研发可以另辟蹊径，从人种上的基因差异着手，聚焦亚洲高发疾病如肝癌、胃癌、鼻咽癌、骨痛热症疫苗、地中海贫血基因治疗等，利用对本土疾病的深刻理解，建立全球优势。另一个方向是在特定赛道上弯道超车，集中资源于已积累的领域如细胞治疗、基因编辑、核酸药物等，将规模与效率优势转化为特定领域的全球竞争力。

中美创新药竞争深嵌于地缘政治中，正重塑全球生物科技格局，并伴随激烈竞争的风险。未来可能呈现两种场景：

合作共赢（竞合）：中美在医药领域本质上是互补的。美国依赖中国的供应链与制造能力，中国则需要美国的基础研究与国际市场。从经济上来说，两大国都对昂贵的医药发愁，为寻找费用低的医药而努力。在罕见病、新发传染病等全球公共卫生挑战上，双方存在共同利益。短期来看，脱钩对两国都是痛苦的。在竞争与合作的格局下，美国扮演着创新策源地和标准制定者的角色，中国则扮演快速执行者、市场放大器和成本优化者的角色。这种“高标准+大市场”的互补模式，将成为推动全球医药创新多极化、高效发展的核心动力。

分道扬镳（脱钩）：将导致创新药费用上涨、科研热情受挫。利用关税的提高来保护美国药企，投资信心也会受到打击。FDA可能提高对中国临床数据的要求，提高中国药企进入美国市场的门槛。美国外国投资委员会（CFIUS）等机制也会加强生物技术投资审查，防止技术流失和非友好国家对敏感数据的获取。然而，危机亦蕴含转机，这或许会促使中国药企更积极开拓欧洲等第三方市场，例如在抗体药物偶联物（ADC）领域，与欧洲药企合作， 焉知塞翁失马？

新加坡能扮演的角色

作为全球生物医药生态中的关键节点，新加坡可成为中国创新药出海的“加速器”。

一、高质量合作伙伴：新加坡拥有顶尖科研人才、受国际认可（如FDA、欧洲药品管理局（EMA））的临床研究体系，以及符合国际标准的生产基地。全球前十的药企中有八家在此落地，贡献国内生产总值（GDP）的2.5%。

二、提升国际公信力：在新加坡开展临床试验，能极大提升数据的全球可信度，并作为进入东南亚6亿人口市场的敲门砖。

三、亚洲疾病缩影：新加坡人口疾病谱可代表亚洲情状，是研发亚洲特色创新药的理想场地；新加坡病患也能首先拥有适合亚洲人的创新药红利。

四、全球金融与人才枢纽：新加坡拥有大量私募基金和稳定的环境，高效能持续输送精通国际规则的复合型人才，是中国药企融资及设立国际总部的理想之地。

创新药竞争是中美科技博弈的缩影。美国凭借成熟生态保持原创领先，中国则依靠战略与效率快速崛起。这场竞争并非零和游戏，良性竞合有望加速新药研发，降低患者用药成本，最终惠及全球。未来，中美均须解决内部挑战——美国控成本，中国降低内卷、促原创。对中国药企而言，全面超越美国并非短期能达标，更现实的路径是在特定疾病与技术领域实现差异化超越。通过具备全球视野的研发策略与高质量的国际化合作，才有望在全球版图中赢得不可或缺的一席之地。

作者毕业于南洋大学生物系，在英国获得高级学位，在新加坡国立大学医学院执教多年。新加坡政府研发新生水时，被任命为国际专家咨询团主席。目前是国大终身荣誉教授，兼任中国科学院城市环境研究所访问教授

​https://www.ozaobao.com/news/opinion/202511/0656629.html

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作者是新加坡人，自然带入新加坡视角，但提出的问题非常重要：创新药成为中美竞争的新战场。

人们的关注点大多在芯片、AI，还有关注轨道经济的，但创新药不仅关系到亿万人的健康，也是巨大的商机。据IQVIA年度《The Global Use of Medicines 2023》报告，全球药品市场规模未来5年将以每年3%–6%的速度增长，2027年预计将达到1.9万亿美元。据Gartner公司的初步统计结果显示，2024年全球半导体总收入才6260亿美元，较2023年增长18.1%。 预计2025年总收入也只是达到7050亿美元，大大低于药品市场。

从不同治疗领域来看， 预测 2027年销售收入“名列前茅”的领域依次是肿瘤、 免疫疾病、糖尿病和心血管疾病。糖尿病、心血管疾病对中国人来说曾经是“富贵病”，现在也是常见病了。免疫疾病曾经是罕见病例，随着诊疗技术的发展，不少以前没法分类的“疑难病症”现在确认为免疫疾病，现在也成常见病了。肿瘤疾病的最大问题主要是癌症，这一直是人们的关注重点，现在依然是巨大挑战。

中国事实上已经“垄断”了原料药的生产，但成药端大多还是欧美药厂所控制，研发和利润也大多在欧美药厂手里。美国很担心中国会有一天像稀土一样，对美国禁止出口原料药，在美国制造天大的健康危机。中国不会。原料药关系到治病救人，中国不做伤天害理的事情。但中国既然有那么好的原料药基础，把成药端也掌握在自己手里，岂不更好？

文中对中美相对优势劣势多有论述，就不重复了。简言之，中国创新药起飞的条件已经具备，高速发展可以预期。实际上，“小荷已露尖尖角”了。这方面，还不像芯片那样有EUV那样的“硬瓶颈”。中国极大加强科研投资和美国大量削减科研经费，可能使得大量NIH华人科学家回流，这是额外的红利。

生化环材曾经被誉为四大天坑专业。现在，中国工业技术起飞得益于化学和材料的高速发展，《自然指数》里中国化学领先世界与中国材料科技大发展的关系不是偶然的。创新药的起飞将取决于生物和化学，四大天坑有三大成为天矿了。

家里有矿，好事。

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